合成部位小氮吹儀廠家腸黏膜細胞肝細胞血漿肝、腸、血漿 轉運外源性三酰轉運內源性三酰轉運內源性逆向轉運 功能 甘油及膽固醇甘油及膽固醇膽固醇膽固醇 66血漿游離脂肪酸與血漿清蛋白結合而運輸，不列入血漿脂蛋白之內。 度各不相同。按密度由小至大的順序，脂蛋白依次分為乳糜微粒，極低密度脂蛋白（ 789: ;#< =8>?@A: ;@"#B "9#A8@>，CD5D），低密度脂蛋白（ ;#< =8>?@A: ;@"#"9#A8@>，D5D），以及高密度脂蛋白（ E@FE =8>?@A: ;@"#"9#A8@>， G5D）。 66超速離心法分離血漿脂蛋白在一定密度的鹽溶液中進行，常采用 H78=I89F漂浮率（ HJ）表示脂蛋白漂 浮或下沉的特性。 ’) K時，在密度為 $L%)1M$%1 NF.O1的 P!0;溶液中， H$·P$·NF $離心力的力場下，血 漿脂蛋白每上浮 $% 3O為 $HJ 單位，即 $HJQ$% 3O.（H·P·NF）。各種血漿脂蛋白的漂浮率及密度值見表 ,。 66（二）血漿脂蛋白的組成與結構 66血漿脂蛋白的種類、組成及一般特性見表 -,。 6 6$L血漿脂蛋白的組成 66（$）脂質 6血漿中各類脂蛋白組成的脂質相同，都包括三酰甘油、磷脂、膽固醇及膽固醇酯。但是各 種脂質的含量及比例卻大不相同， 0R及 CD5D三酰甘油含量十分豐富，稱為富含三酰甘油的脂蛋白（ A9@!B S:;F;:S89#; 9@SE ;@"#"9#A8@>）。其中 0R三酰甘油含量高達 -%/ ( *+/，其密度最小， 4 %L *+，因此，只要靜 置

血漿， 0R即可漂浮至血漿液面的頂層。 D5D含膽固醇及膽固醇酯最多，約 ,+/ ( +%/。G5D脂質含量 較其他脂蛋白少，僅占一半左右，其中以三酰甘油較少，磷脂、膽固醇及其酯含量相對較多。 66（’）載脂蛋白 6血漿脂蛋白中含有的蛋白質稱為載脂蛋白（ !"#;@"#"9#A8@>，!"#），現已發現 $-種之 多，主要有 !"#T、&、0、5及 2五類。其中 !"#T又分為 T"、T#、T!；!"#&又分為 &$%%、&,-；!"#0又分 為 0"、0#、0$（表 -+）。 表 ! "#人血漿載脂蛋白組成及一般特性 載脂蛋白相對分子質量氨基酸數分6布功6能 -血漿含量 . OF·=D（OF . =D） T" T# ’-1%% $3 +%% ’,1 33 M ’ G5DG5D 激活 D0TU，識別 G5D受體 穩定 G5D結構，激活 GD $’1L -V ,L 3 11 V + T! &$%% &,0" 0# ,) %%% +$’ 3’1 ’), %%% ) +%% --%% 13$ , +1) ’ $+’ +3 3* G5D，0RCD5D，D5D0R0R，CD5D，G5D0R，CD5D，G5D 輔助激活 DWD 識別 D5D受體 促進 0R合成 激活 D0TU 激活 DWD $3 V ’E -3L 1 V $,L 1 — 3L -V ’L , +L % V $L 0$ 5 2 -*%% ’’ %%% 1, %%% 3* $)* ’** 0R，CD5D，G5DG5D0R，CD5D，G5D 抑制 DWD，抑制肝 !"#2受體 轉運膽固醇酯 識別 D5D受體 $$L -V 1L ) $% V ,E 1L + V $L ’ #"!第二篇 /物質代謝 ! "# ### $%" &’(結合轉運脂質，補體激活 )#E （*） +## ### $ +%, (-（*）抑制纖溶酶活性 # . )%#E // -

華西醫科大學生物化學教研室載脂蛋白研究室對 0%+例成都地區正常測定結果。 // E國外報道參考值。 //血漿各類脂蛋白中載脂蛋白的種類及含量均有較大的差異。 &’(中蛋白質約占 +#1，主要含 *234!及 *234"；(’(中蛋白質約占 %#1 . %+1，幾乎只含有 *235)##；6(’(中蛋白質占 +1 .)#1，除 含 *235)##外還含有 7!、7"、7#及 8；79中蛋白質含量極低，僅 #:+1 .%1，但組成復雜，除 *235$; 代替 5)##外，其他種類的載脂蛋白幾乎都含有。 //近年研究表明，載脂蛋白在穩定脂蛋白結構，結合及轉運脂質，參與識別脂蛋白受體以及調節脂蛋白 代謝關鍵酶的活性等方面都具有十分重要的作用（見表 ;+）。 / / %:血漿脂蛋白的結構 //電鏡觀察脂蛋白呈球狀顆粒結構。載脂蛋白、磷脂以及游離膽固醇構成的單分子層為脂蛋白的外殼， //（圖 ; 。磷脂分子 三酰甘油及膽固醇酯為其內核)0） 中含有磷酸、膽堿或膽胺等基團，解離后帶正電荷，而 游離膽固醇含有游離的極性羥基，因此分子中都具有 親水的極性頭和疏水的非極性碳鏈尾。在水環境中磷 脂、游離膽固醇會自發聚集成極性頭朝外，疏水非極性 尾向內的顆粒結構。此外，載脂蛋白，如 *234!、4"、 7!、7"、7#以及 8等均具有親水氨基酸殘基和疏水 氨基酸殘基交錯排列形成的多個雙性 !螺旋（ *<= 2>?2*@>?A