’() "、2$)和 .3. B；氮吹儀廠家表皮生長因子（1C/:1.D)A 2.,3+4 5)-+,.，E%6）與轉化生長因子（+.)0;5,.D)+/,0 2.,3+4 5)-+,. !，&%6 !）家族成員的 4"56；30+家族 ’() $和 ’() (；類胰島素生長因子 "（/0;*A/0 A/F1 2.,3+4 5)-+,. "，G%6 "）等。并發現某些造血生長因子 也具有使細胞轉化的潛能，如白介素 "（/0+1.A1*F/0 "，GH "）、白介素 (（GH (）、粒細胞巨噬細胞集落 刺激因子（2.)0*A,-8+1 D)-.,C4)21 -,A,08 ;+/D*A)+/02 5)-+,.，%I JK6）和巨噬細胞集落刺激因子（ D)-.,L C4)21 -,A,08 ;+/D*A)+/02 5)-+,.，I JK6）等，它們均在逆轉錄病毒整合試驗中被發現。 !!（二）生長因子受體類 !!某些原癌基因的表達產物為跨膜受體，主要有兩類：一為酪氨酸蛋白激酶類受體，另一類為非酪氨酸 蛋白激酶受體。酪氨酸蛋白激酶類受體在接受胞外生長刺激信號后，發生變構，并激活其胞內區的酪氨酸 蛋白激酶活性，加速生長信號在胞內的傳遞而促進細胞的轉化。非酪氨酸蛋白激酶受體在接受胞外信號 刺激后，可與胞內的非受體型酪氨酸蛋白激酶結合，從而發揮其促進細胞轉化的作用。編碼具有酪氨酸蛋 白激酶活性的跨膜生長因子受體的原癌基因有 4

"56（編碼 E%6受體）、% $#+（編碼 6%6受體）、.+$（編碼 ’<%6受體）、 )"7（編碼 M%6受體）、+4)（編碼 7%6受體類似物）；編碼非蛋白激酶受體的原癌基因有 +89 （編碼血小板生成素受體）和 +#$（編碼血管緊張素受體）等。 !!（三）胞內信號轉導蛋白類 !!當胞外生長因子與膜受體結合后，通過胞內一系列轉導體（ +.)0;:*-1.）將生長信號傳遞到胞質內、核 內，引起一系列相關基因的表達而促進細胞增殖。某些癌基因編碼參與信號轉導激酶級聯反應過程的信 號傳遞蛋白，如 "#$（! "#$、% "#$、& "#$等）基因表達產物是小 %蛋白，參與細胞增殖信號在細胞內轉 導過程；另一些原癌基因表達與細胞增殖信號轉導相關的胞內蛋白激酶，如 +/$、"/$及 "#.等編碼絲氨酸 N 蘇氨酸蛋白激酶、 #59、$"*編碼非受體性酪氨酸蛋白激酶、 *"7則編碼磷脂酶等。 !!（四）核內轉錄因子 !!當胞外生長信號傳入胞內，最終將導致一系列有關基因的表達，這些基因的表達將由信號轉導過程中 #"!第三篇 %遺傳信息的傳遞 所活化的轉錄因子決定，而部分轉錄因子亦可被活化為癌蛋白。某些癌基因編碼與基因調控序列結合，并 調節轉錄的反式作用因子，其表達產物定位于細胞核，在生長因子調控細胞增殖的過程中起重要的作用。 這些癌基因主要包括 !"#家族（$ !"#、!# %、!& !、!’& "）、()*家族（$ ()*、()* %、+)* ,）、-.$家族（$ -.$、/ -.$、0 -.$）、 -.1、/2 !%家族（’34、4.5 !#、1$4 $）等，在細胞受到生長因子刺激時，這些蛋 白質可迅速表達，參與調節細胞生長、增殖、分化的過程。 三、原癌基因激活的機制 %%正常細胞含有百余種原癌基因，正常情況下，大部分細胞原癌基因處于相對靜止狀態，表達水平較低 或無表達，其表達水平或表達產物及其活性在細胞內受到嚴格的控制，不但無致癌作用，還在正常細胞的 分裂、增殖、成熟、分化等過程中，特別在個體發育早期具有重要作用。大量的研究資料表明，原癌基因結 構與有活性的癌基因及相

應的病毒癌基因均非常相似。當這些原癌基因在受到物理（如射線）、化學（如 致癌劑）和 &或生物（如 ’()整合、病毒感染）等因素的作用后，可部分或全部被活化，表達異常使生長信 號的轉導偏離正常而引起細胞轉化或腫瘤發生，此過程被稱為原癌基因的激活。其激活可通過以下途徑。 %%（一）原癌基因點突變 %%在射線或化學誘變劑的作用下，某些原癌基因的單個堿基發生變異，導致 ’()復制過程中錯配（堿 基替換），即點突變（*+,-. /0.1.,+-）。堿基替換，尤其是密碼子第一、二位堿基，往往會導致氨基酸的替換， 蛋白質肽鏈中重要氨基酸的替換會嚴重影響其空間結構的形成。原癌基因的表達產物多具有促進細胞增 殖的功能，當點突變發生后，對細胞增殖的刺激作用也增強； （!）該蛋白質的活性可能大大增強，（"）可能 使該蛋白質的穩定性增加，導致其在胞內的濃度增加，對增殖刺激的時間和強度也隨之增加；（$）可能會 引起 2()的錯誤剪接而改變蛋白質的結構和功能。原癌基因 ’&#的活化就是一個典型的例子。 6 ’&#基 因由 $34個堿基組成，其第 $3位堿基（位于第一個外顯子中第 !"個密碼子）在正常細胞中為 5，而在腫瘤 細胞中突變為 6，其編碼的 *"!蛋白的第 !"位氨基酸由正常細胞的甘氨酸殘基突變為腫瘤細胞的纈氨酸 殘基（如圖 !4 !）。另外， ’&#基因的點突變還可以發生在密碼子 !$、37 847。突變引起其編碼的蛋白質 之間微小結構改變能造成功能上極大的差別，導致 569酶活性的下降，使 *"!失去結合、水解 569的作 用。一些化學致癌劑如亞硝酸鹽，可能引起鳥嘌呤 4位上發生甲基化。在復制時該甲基化鳥嘌呤將與胸 腺嘧啶配對，最終由 55:變為 5):，結果其 *"!蛋白的列序中甘氨酸殘基被天門冬氨酸殘基取代。 正常細胞 6 ’&#基因堿基序列 )65 ):5 5)) 6)6 ))5 :65 565 565 565 55: 5:: 55: 556 565 腫瘤 6 ’&#堿基序列 )65 ):5